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1．碩士及以上學(xué)歷，5年以上工作經(jīng)驗(yàn)，有2年以上市場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)療器械行業(yè)或者科技服務(wù)行業(yè)等相關(guān)專業(yè)和工作經(jīng)驗(yàn)和戰(zhàn)略資源的優(yōu)先；

2．英文的聽說讀寫能力優(yōu)秀，有國(guó)際化視野，有國(guó)際化學(xué)習(xí)和工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；

3. 具備戰(zhàn)略思維，有優(yōu)秀的資源整合能力，能整合企業(yè)內(nèi)部和外部資源，制定合適的市場(chǎng)營(yíng)銷策略;

4．具有優(yōu)秀的問題解決能力及溝通交流能力，具有優(yōu)秀的執(zhí)行能力以及商務(wù)談判能力；

5．責(zé)任感強(qiáng)，具有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)力、學(xué)習(xí)能力、邏輯思維能力、市場(chǎng)敏感度和分析能力。

1．負(fù)責(zé)制定CDMO業(yè)務(wù)市場(chǎng)營(yíng)銷推廣策略并組織實(shí)施，指導(dǎo)業(yè)務(wù)開展；

2．負(fù)責(zé)公司市場(chǎng)營(yíng)銷體系的戰(zhàn)略分析、戰(zhàn)略定位、業(yè)務(wù)架構(gòu)、運(yùn)營(yíng)模式、競(jìng)爭(zhēng)戰(zhàn)略、實(shí)施規(guī)劃等方面的管理工作；

3．負(fù)責(zé)統(tǒng)籌各種類型品牌、學(xué)術(shù)和商務(wù)活動(dòng)策劃、組織和實(shí)施；

4．負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外重點(diǎn)資源的開發(fā)、維護(hù)與合作；

5．負(fù)責(zé)銷售工具的開發(fā)，協(xié)助銷售部做好標(biāo)桿客戶的開發(fā)和維護(hù)；

6．推動(dòng)中心品牌建設(shè)，建立與維護(hù)公司品牌定位，提升品牌形象與價(jià)值；

7．負(fù)責(zé)市場(chǎng)分析，定期匯總市場(chǎng)運(yùn)營(yíng)整體情況，為公司決策提供數(shù)據(jù)支持；

8．領(lǐng)導(dǎo)及公司交付的其他任務(wù)。

1. 碩士及以上學(xué)歷，理工科專業(yè)背景優(yōu)先；

2. 8年以上醫(yī)療器械法規(guī)注冊(cè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；

3. 有獨(dú)立取得二、三類醫(yī)療器械注冊(cè)證經(jīng)驗(yàn)；

4. 熟悉有源、無菌和IVD產(chǎn)品的法規(guī)和注冊(cè)；

5. 熟悉中國(guó)的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及指南文件，可自主識(shí)別與收集國(guó)內(nèi)外適用的醫(yī)療器械法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)；

6. 抗壓能力強(qiáng)、自驅(qū)力強(qiáng)、有良好的溝通及協(xié)調(diào)解決問題能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

1. 負(fù)責(zé)CDMO平臺(tái)客戶的法規(guī)與注冊(cè)相關(guān)咨詢工作；

2. 指導(dǎo)委托方對(duì)其產(chǎn)品法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的評(píng)估、培訓(xùn)及實(shí)施，確保產(chǎn)品符合法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)要求；

3. 指導(dǎo)委托方產(chǎn)品注冊(cè)工作，包括注冊(cè)策略及計(jì)劃的制定、產(chǎn)品的檢測(cè)、注冊(cè)資料撰寫、注冊(cè)申報(bào)、現(xiàn)場(chǎng)審查協(xié)助及審評(píng)溝通等；

4. 與委托方各部門、檢測(cè)機(jī)構(gòu)及監(jiān)管機(jī)構(gòu)保持良好的溝通，解決產(chǎn)品注冊(cè)過程中的問題，保證注冊(cè)過程的順利進(jìn)行；

5. 協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)開展其他工作。

1．本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)或相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物工程、自動(dòng)化等工科相關(guān)專業(yè)的教育背景優(yōu)先；

2．3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，有在醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)、內(nèi)外資大型醫(yī)療器械相關(guān)企業(yè)、CMO/CRO等相關(guān)知名公司的市場(chǎng)銷售和技術(shù)支持類工作經(jīng)歷；

3．有較好的客戶資源及成功商務(wù)拓展經(jīng)歷者優(yōu)先；

4．有銷售管理能力和技能，系統(tǒng)性的管理思維；

5．有獨(dú)立進(jìn)行項(xiàng)目策劃、管理和執(zhí)行的能力，有一定的研究或科研思維者優(yōu)先；

6．具備良好的服務(wù)意識(shí)，客戶為先的思維，較強(qiáng)的邏輯思維能力、語言表達(dá)能力和溝通協(xié)調(diào)能力。

1．協(xié)助公司副總經(jīng)理完成CDMO業(yè)務(wù)發(fā)展以及項(xiàng)目跟進(jìn)全過程；

2．制定年度商務(wù)拓展策略、目標(biāo)和計(jì)劃，完成公司年度目標(biāo)；

3．積極探尋客戶需求，與跨部門團(tuán)隊(duì)合作設(shè)計(jì)針對(duì)性服務(wù)解決方案，促成項(xiàng)目合作；

4．拓展、建立和維護(hù)良好的客戶關(guān)系，有效管理客戶預(yù)期，建立體系化的客戶管理系統(tǒng)和數(shù)據(jù)，做好重要客戶的日常維護(hù)工作；

5．高效組織、協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源，高質(zhì)量交付客戶解決方案產(chǎn)品或服務(wù)；

6．組織參與業(yè)務(wù)相關(guān)的學(xué)術(shù)及商務(wù)會(huì)議；

7．領(lǐng)導(dǎo)及公司交付的其他任務(wù)。

1．本科及以上學(xué)歷，市場(chǎng)營(yíng)銷、新聞傳播等相關(guān)專業(yè)方向；

2．有體外診斷、醫(yī)療器械或試劑類行業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有檢驗(yàn)科、病理科、體檢機(jī)構(gòu)資源者優(yōu)先；

3．3年以上市場(chǎng)品牌或商務(wù)拓展工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立策劃、組織相關(guān)活動(dòng)，具備豐富的線上線下商務(wù)運(yùn)營(yíng)工作經(jīng)驗(yàn)；

4．具備團(tuán)隊(duì)精神，較強(qiáng)的溝通能力，執(zhí)行力強(qiáng)。

1．熟悉POCT、免疫診斷、分子診斷等產(chǎn)品，洞察市場(chǎng)趨勢(shì)，針對(duì)不同客戶群制定并執(zhí)行市場(chǎng)策略；

2．結(jié)合業(yè)務(wù)戰(zhàn)略目標(biāo)，制定傳播規(guī)劃，持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品推廣渠道，深度挖掘業(yè)務(wù)亮點(diǎn)，撰寫內(nèi)容文案，并有效執(zhí)行落地形成閉環(huán)；

3．參與市場(chǎng)調(diào)研，反饋市場(chǎng)及競(jìng)品動(dòng)態(tài)，發(fā)覺市場(chǎng)機(jī)會(huì)點(diǎn)；

4．專家及KOL網(wǎng)絡(luò)搭建及維護(hù)，打造良好的行業(yè)口碑。

1．大專以上學(xué)歷，機(jī)械相關(guān)專業(yè)；

2．3年以上高精加工產(chǎn)品銷售經(jīng)驗(yàn)，有客戶資源最佳；

3．3年以上高精加工車間管理經(jīng)驗(yàn)，能制定加工零部件工藝路線，并制定生產(chǎn)計(jì)劃；

4．具備獨(dú)立經(jīng)營(yíng)機(jī)加工企業(yè)經(jīng)歷優(yōu)先考慮；

5．有極強(qiáng)的合同管理和質(zhì)量管理意識(shí)；

6．具有較強(qiáng)的執(zhí)行力；

7．良好的職業(yè)操守和抗壓能力。

1．負(fù)責(zé)維護(hù)公司現(xiàn)有高精加工客戶的合同簽訂、訂單執(zhí)行、產(chǎn)品交付；

2．負(fù)責(zé)市場(chǎng)客戶開發(fā)，并完成銷售目標(biāo)；

3．負(fù)責(zé)高精加工車間的生產(chǎn)計(jì)劃制定和執(zhí)行，并符合質(zhì)量體系要求；

4．負(fù)責(zé)高精加工團(tuán)隊(duì)建設(shè)，保障高精加工產(chǎn)品按計(jì)劃交付；

5．負(fù)責(zé)高精加工業(yè)務(wù)日常管理，設(shè)備管理，組織協(xié)調(diào)，數(shù)據(jù)收集分析，生產(chǎn)效率提升；

6.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項(xiàng)。

1. 本科及以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)科學(xué)或相關(guān)專業(yè) ；

2. 精通 C++ , C#等至少一門開發(fā)語言 ；

3. 熟悉常用的設(shè)計(jì)模式和MVC/MVVM等軟件架構(gòu) ；

4. 具有 Unity或者Unreal Engine4開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先 。

1. 從事醫(yī)療 AR/MR軟件的開發(fā)工作，尤其是術(shù)中AR/MR軟件研發(fā) ；

2. 實(shí)現(xiàn)術(shù)前規(guī)劃，術(shù)中信息的可視化；

3. 綜合運(yùn)用多種手段實(shí)現(xiàn)術(shù)中定位與追蹤；

4. 發(fā)掘術(shù)中場(chǎng)景下的的AR/MR技術(shù)的應(yīng)用；

5. 追蹤AR/領(lǐng)域的最新技術(shù)進(jìn)展。

1．本科及以上學(xué)歷，機(jī)械、電氣、工業(yè)工程等相關(guān)專業(yè)；

2．3年以上醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗(yàn)；

3．有二類、三類有源醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)化項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

4．作為業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人接受并通過現(xiàn)場(chǎng)體系考核，或獲得ISO13485內(nèi)審員證書者優(yōu)先考慮；

5．抗壓能力強(qiáng)，有良好的理解能力、溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

1．負(fù)責(zé)有源醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)化和生產(chǎn)訂單交付；

2．負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)內(nèi)部資源，籌備人員、技術(shù)文件、設(shè)備、環(huán)境、監(jiān)視測(cè)量、物料、BOM等環(huán)節(jié)，完成生產(chǎn)活動(dòng)；

3．負(fù)責(zé)分析、處理生產(chǎn)過程中的問題及不合格品處置，開啟CAPA不斷改善直至關(guān)閉；

4．負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程工時(shí)測(cè)定、成本分析、可制造性分析、售前技術(shù)支持；

5．負(fù)責(zé)生產(chǎn)場(chǎng)地的合規(guī)運(yùn)營(yíng)，通過監(jiān)管部門及第三方的現(xiàn)場(chǎng)審核；

6．公司領(lǐng)導(dǎo)交與的其他工作任務(wù)。

1． 本科及以上學(xué)歷，生物工程、醫(yī)藥、免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2． 在體外診斷試劑或無菌產(chǎn)品行業(yè)有3年及以上一線生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)；

3． 熟悉ISO13485體系文件內(nèi)容，獲得ISO13485內(nèi)審員證書者優(yōu)先考慮；

4． 有體外診斷試劑或無菌產(chǎn)品設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)化項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

5． 抗壓能力強(qiáng)，有良好的理解能力、溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

1．負(fù)責(zé)體外診斷試劑或無菌產(chǎn)品設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)化和生產(chǎn)訂單交付；

2．負(fù)責(zé)凈化車間的規(guī)范管理、規(guī)章制度的督導(dǎo)執(zhí)行、化學(xué)品存儲(chǔ)及使用規(guī)范的監(jiān)督管理、生產(chǎn)員工的著裝管理等工作；

3．負(fù)責(zé)維護(hù)凈化車間裝修整體布局和凈化區(qū)要求等級(jí)（主要包括純化水、凍干機(jī)、空壓機(jī)、空調(diào)送風(fēng)系統(tǒng)、氣體、強(qiáng)電、靜壓差、風(fēng)量、潔凈度、噪音、室內(nèi)溫濕度等信息）；

4．負(fù)責(zé)分析、處理生產(chǎn)過程中的問題及不合格品處置，根據(jù)現(xiàn)況開啟CAPA，不斷改善直至關(guān)閉；

5．負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程工時(shí)測(cè)定、成本分析、可制造性分析、售前技術(shù)支持；

6．負(fù)責(zé)生產(chǎn)場(chǎng)地的合規(guī)運(yùn)營(yíng)，通過監(jiān)管部門及第三方的現(xiàn)場(chǎng)審核；

7．公司領(lǐng)導(dǎo)交與的其他工作任務(wù)。

1．本科及以上學(xué)歷，生物、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2．3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；具有無菌檢驗(yàn)化驗(yàn)員證書優(yōu)先；具有醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員資格優(yōu)先；

3．具備質(zhì)量管理知識(shí)，熟悉醫(yī)療器械GMP和質(zhì)量管理相關(guān)的法規(guī)、制度等；

4．熟悉實(shí)驗(yàn)室相關(guān)檢測(cè)設(shè)備，具備獨(dú)立進(jìn)行產(chǎn)品、潔凈環(huán)境、工藝用水等相關(guān)的檢驗(yàn)操作能力；

5．具備良好的溝通、協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)精神，較強(qiáng)的獨(dú)立處理問題能力。

1．負(fù)責(zé)依據(jù)醫(yī)療器械和體外診斷試劑等相關(guān)法規(guī)策劃建立完善質(zhì)量管理體系；

2．負(fù)責(zé)推進(jìn)質(zhì)量管理運(yùn)行，維護(hù)公司質(zhì)量管理體系，組織各種相關(guān)質(zhì)量管理活動(dòng)，執(zhí)行及跟蹤，如偏差管理、變更控制、CAPA、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、不良事件報(bào)告和忠告性通知等；

3．負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室管理工作，負(fù)責(zé)組織公司產(chǎn)品檢驗(yàn)相關(guān)SOP的編制、維護(hù)等；

4．負(fù)責(zé)驗(yàn)證管理，進(jìn)行驗(yàn)證總計(jì)劃編制、規(guī)劃，指導(dǎo)其他部門實(shí)施驗(yàn)證，并進(jìn)行跟蹤；

5．負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)文件培訓(xùn)工作；

6．負(fù)責(zé)公司IVD/無菌產(chǎn)品質(zhì)量的控制，負(fù)責(zé)對(duì)工藝過程進(jìn)行監(jiān)督控制；

7．協(xié)助產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)相關(guān)質(zhì)量體系資料的編寫；

8．完成上級(jí)交辦的其他工作。